Обязанности:
- Проводить испытания по контролю качества исходного сырья, промежуточной, не расфасованной (балк-продукции) и готовой продукции
- Проводить мониторинг стабильности лекарственных препаратов: составлять и вести документацию (программа стабильности, график контрольных проверок, регистрация результатов анализа в таблицы стабильности); закладывать и отбирать образцы; проводить испытания; составлять Отчет по стабильности; предоставлять данные по стабильности для Обзора качества лекарственного средства.
- Пересматривать аналитические нормативные документы при перерегистрации лекарственных препаратов и отрабатывать аналитические методики
- Проводить валидацию аналитических методик
- Разрабатывать спецификации и методики контроля на виды продукции
- Осуществлять эксплуатацию лабораторного оборудования в соответствии с требованиями инструкций
- Соблюдать правила внутреннего трудового распорядка, правила условий безопасного труда, пожарной безопасности, промышленной санитарии, нормативов по охране природы и окружающей среды
- Высшее фармацевтическое или химическое образование
- Практические навыки в физико-химической или химической лабораториях
- Знание требований нормативных документов по контролю качества лекарственных средств
- Знание порядка проведения испытаний по контролю качества лекарственных средств
- Знание порядка работы с испытательным оборудованием и измерительными средствами
- 5ти дневка
- питание, развозка
- мед страховка после успешного прохождения ИС
Задайте вопрос работодателю
Он получит его с откликом на вакансию
Вакансия опубликована 10 апреля 2025 в Алматы